La sécurité et l’efficacité du Remdesivir sont également testées en Suisse dans le cadre de deux essais randomisés de phase 3. Les études sont menées au EOC de Locarno et aux hôpitaux universitaires de Genève et de Zurich.

Les patients souffrant d’infections COVID-19 modérées à graves sont inclus. Les trois centres ont déjà recruté des patients. La première étude évaluera la sécurité et l’efficacité d’un schéma posologique de 5 jours et de 10 jours chez des patients gravement malades. La deuxième étude évaluera la sécurité et l’efficacité d’un schéma posologique de 5 et 10 jours en plus du traitement standard tel que défini par la Société suisse des maladies infectieuses chez les patients modérément malades. Le Remdesivir est administré par voie intraveineuse.

Il a été développé par Gilead Sciences pour Ebola. Les données précliniques suggèrent que la substance est efficace contre le SARS-CoV2. Les premières données sont attendues ce mois-ci. Nous ferons un rapport.

David Haerry / Avril 2020