Sous le titre « HOPE – 40 ans de vie avec le VIH – Ensemble, créons l’espoir », l’Aide Suisse contre le Sida organise diverses activités. Outre une campagne publique à l’approche de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le 1er décembre, le symposium à Berne du 2 octobre était plus tourné vers l’intérieur. Là des employés des membres régionaux de l’ASS ont participé. Nous nous entretenons avec le responsable du programme « Personnes vivant avec le VIH », Nathan Schocher.

Q : Nathan, que voulez-vous réaliser exactement avec la conférence ?
R : Nous souhaitons examiner ensemble les 40 années de vie avec le VIH, mais aussi discuter avec les autres des défis actuels et futurs de la lutte contre le VIH.

Q : Le programme aborde de nombreux aspects – histoire du VIH en Suisse, VIH et politique gay, VIH et stigmatisation, LGBTIQ+ en Suisse et vivre avec le VIH aujourd’hui – Quels sont ceux qui ont été particulièrement importants pour vous ?
R : En tant que responsable du programme « Personnes vivant avec le VIH », le thème de la stigmatisation est particulièrement important pour moi. De mon point de vue, la stigmatisation est un mot clé qui apparaît dans presque tous les aspects de la conférence et qui est inextricablement lié à l’histoire du VIH.

Q : De notre point de vue, une des lacunes du programme concerne la situation des migrants atteints du VIH. Comparé au nombre de personnes qui se rendent dans les services régionaux de lutte contre le Sida, cela nous surprend. Pourquoi ce sujet a-t-il été laissé de côté ?
R : A l’origine, il devait être repris par un orateur, mais il a malheureusement annulé au pied levé. J’espère pouvoir aborder ce sujet lors d’un prochain événement.

Q : Quelle a été pour vous l’idée la plus importante de l’événement ? Et quels sont les commentaires des spectateurs ?
R : La chose la plus importante pour moi a été de voir à quel point la stigmatisation entourant le VIH continue de déterminer des aspects très quotidiens de la vie des personnes séropositives. Les déclarations personnelles des personnes séropositives invitées m’ont ému, ainsi que de nombreuses personnes dans le public.

Q : Depuis combien d’années fais-tu partie de l’Aide Suisse contre le Sida, et qu’est-ce qui rend ton travail passionnant ?
R : Je travaille pour l’ASS depuis près de six ans et demi maintenant. Je m’intéresse à la manière dont les discours médicaux, sociaux et moraux se chevauchent sur le thème du VIH.

Q : Existe-t-il des expériences avec des personnes vivant avec le VIH qui t’ont façonné ?
R : Oui, bien avant que je ne commence à travailler pour l’ASS, un ami s’est confié à moi peu après son diagnostic de VIH. Mais aussi, dans le cadre de mon travail, je ne cesse de rencontrer des personnes séropositives qui, malgré leur propre situation difficile, trouvent encore la force de défendre les autres – j’admire cela.

Q : Certains ont déploré le niveau de connaissance de U=U dans la population générale, mais aussi dans les rencontres homosexuelles. Que fait l’ASS dans ce domaine ?
R : Depuis quelques années, nous profitons de la Journée mondiale du SIDA, le 1er décembre, pour mener une campagne sur U=U destinée à la population générale. Mais il faudra du temps pour que ces connaissances atteignent tout le monde. Nous diffusons depuis longtemps le message U=U dans la communauté gay. Mais malheureusement, il y a beaucoup de dévalorisation et de discrimination sur les applications de rencontre, et pas seulement en ce qui concerne le statut VIH.

Q : Les virus sont à nouveau sur toutes les lèvres et dans la presse. Dans quelle mesure cela affecte-t-il votre travail au sein de l’ASS ?
R : L’année dernière, l’attention s’est portée sur le 1er décembre. Mais le reste de l’année, les médias ne se sont guère intéressés à autre chose qu’à la Covid-19. D’une manière générale, nous sommes préoccupés par le fait que l’accès au dépistage et au conseil reste sans restriction malgré la Covid-19. Enfin, l’augmentation des informations erronées sur les maladies infectieuses suscite l’incertitude et la multiplication des demandes de renseignements de la part du public.

Q : En regardant vers l’avenir, quelles sont les questions dans le domaine des « personnes et de la vie avec le VIH » qui nous occuperont dans les années à venir ?
R : La précarité est une question qui me préoccupe. De nombreuses personnes vivent bien avec le VIH, mais il existe un grand nombre de personnes séropositives en grande difficulté. Il peut s’agir de survivants à long terme qui voient leur rente annulée par l’AI, de mères célibataires ou de Sans-Papiers. En outre, de nombreuses personnes séropositives ne se trouvent pas bien psychologiquement à cause de la stigmatisation.

Q : Est-ce qu’il y a autre chose que tu aimerais nous dire ?
R : Super que le Conseil Positif existe ! Votre engagement critique est indispensable pour maintenir à l’ordre du jour les questions qui sont importantes pour les personnes séropositives.

David Haerry / octobre 2021